우리 몸 내장의 표면은 복막으로 덮여 있습니다. 복막 자체는 큰 주머니처럼 되어 있고 안에는 체액(복수)이 들어 있죠. 복수는 복막에서 흡수되어 혈관이나 림프관을 통해 혈액 속으로 들어갑니다. 이렇게 복수는 일정량을 유지하고 있지만 암의 진전이 빨라지는 말기 암 환자의 경우 일정량을 유지하던 복수가 점점 쌓여가게 됩니다. 복수가 쌓이는 원인의 하나로서 암성 복막염에 의한 염증으로 체액이 누출되면서 복강 내에 쌓이는 것을 들 수 있습니다. 또한 혈액 내 단백질의 하나인 알부민은 여분의 수분을 혈관 속으로 가져오거나 혈관 속의 수분 함량을 유지하는 기능이 있지만 알부민이 부족해지면 혈관 밖으로 새어 나온 체액을 혈관 속으로 되돌릴 수 없게 된 결과 복수가 증가하게 됩니다. 알부민은 간에서 만들어지기 때문에 ..
암은 어떻게 진행하는 것일까? 이 질문의 답을 알면 암 치료에 있어서 중요한 게 무엇인지 이해할 수 있을 겁니다. 인간으로 대표되는 다세포 생물은 어떤 유전자를 어느 타이밍에 사용할지를 복잡한 구조에 의해 조절하면서 살고 있습니다. 이것을 전문가들은 "유전자 발현(発現)"이라고 하죠. 정자가 난자에 도킹하자마자 세포가 다른 세포로 변화하는 분화(分化)를 동반하지 않고 분열을 반복하게 됩니다. 그리고 세포 수가 일정 수에 도달하면 이번에는 세포가 분열할 때마다 분화가 진행되죠. 유전자 발현에 의해 세포가 변화하는 것입니다. 만약 유전자 발현에 오류가 생기면 세포는 분화하지 않고 분열을 계속하게 되죠. 즉 암세포화할 수 있는 것입니다. 그리고 유전자 발현을 조절하는 것 중의 하나가 "미토콘드리아" 입니다..
화학 항암제는 세포 분열이 된 상태일 때 효과를 발휘해 세포 증식을 못하도록 하는 역할을 합니다. 그런데 암세포는 모두 분열되어 있는 것이 아니라 약 15% 정도만이 활발하게 분열되어 있습니다. 이 15%의 암세포는 항암제에 의해 사멸하지만 다른 미 분열된 암세포는 영향을 받지 않기 때문에 화학 항암제만으로는 암을 이겨낼 수가 없는 것이죠. 화학 항암제는 부작용이 강한 독성 물질이기 때문에 활발히 증식하고 있는 정상 세포까지 손상을 입힙니다. 그래서 정상 세포가 회복될 때까지 몇 주간 사용을 중단하게 되는 것이죠. 그 사이에 분열되지 않은 암세포들이 증식을 이어가기 때문에 좀처럼 완벽히 암세포를 제거할 수 없는 것입니다. 또한 암세포는 한 종류가 아닌 여러 종류로 되어 있어서 쉽게 그 성격을 바꿔..
암 유전자 치료는 1990년에 미국에서 면역 부전증의 치료에 처음 시도되고 나서부터 세계적으로 연구가 진행되고 있으며 최근에는 유전자 치료 기술의 안전성 향상에 의해 특정 유전 질환에 한정되어 있던 치료의 영역도 모든 난치성 질환에 적용되기 시작했습니다. 우리 몸을 구성하는 모든 세포는 일반적으로 필요에 따라 만들기도 하고 또는 만들기를 멈추거나 하여 항상 적정한 수를 유지하게 됩니다. 그런데 암세포는 필요 여부에 관계없이 주변 조직을 파괴해서라도 성장을 계속해 나가죠. 이 암세포가 무한 증식하는 원인은 크게 두 가지 요인이 있습니다. 첫 번째는 암세포의 증식을 조절하고 있는 암 유전자의 기능이 비정상적으로 강해져 세포가 계속 증식을 반복해 나가는 것입니다. 두 번째는 암세포의 증식을 제어하고 있는 ..
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